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药物临床试验：CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片

CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34

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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募完成 治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN） 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...

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药物临床试验：CTR20221273 | 非布司他片

...3 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制...

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307

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药物临床试验：CTR20170712 | 迈华替尼片

...细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702

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药物临床试验：CTR20230589 | 吡仑帕奈片

...部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性临床试验 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-12

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药物临床试验：CTR20230501 | 他达拉非片

CTR20230501 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20211534 | SHR0302片

...| SHR0302片 进行中-招募中 活动性银屑病关节炎 评价SHR0302治疗银屑病关节炎受试者的疗效与安全性 在活动性银屑病关节炎受试者中评价 SHR0302 片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 SHR0302-303

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药物临床试验：CTR20231734 | 克立硼罗软膏

... 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-03

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药物临床试验：CTR20230039 | 盐酸伐地那非片

CTR20230039 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FDNF-T-B-202...

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