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药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

CTR20180240 | RMX1002片 已完成 用于治疗骨关节炎体征和症状；缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 适用于治疗血小板增多症，继发性骨髓增生性疾病，以减少血小板数量和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...

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药物临床试验：CTR20212311 | 盐酸舍曲林片

CTR20212311 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 无 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 EX-2021-GLNY-YYSQ-01

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药物临床试验：CTR20190214 | BPI-7711胶囊

...移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅱb期临床试验 BPI-7711胶囊治疗EGFR突变T790M阳性的转移性或复发的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPI-7711201；V1.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹）

CTR20212919 | 盐酸托莫西汀胶囊（空腹） 已完成 用于治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD） 盐酸托莫西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20212512 | 非布司他片

...2 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给...

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-21120...

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药物临床试验：CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3

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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

...8对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日

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药物临床试验：CTR20212939 | 他克莫司胶囊

...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030

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