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药物临床试验:CTR20231457 | 克立硼罗软膏
... 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏(规格:30g/支,2%)在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片
...过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223313 | 多巴丝肼片
CTR20223313 | 多巴丝肼片 已完成 用于
治疗
帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
... 进行中-招募中 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症
治疗
。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...a期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准
治疗
联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
... 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期
治疗
,通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片
...安全性研究 随机、双盲、安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕
治疗
活动性非血液系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20233154 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于
治疗
成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性临床试验 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性预试验 FLXTP-YBE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233105 | JX11502MA片
CTR20233105 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期临床试验 评价JX11502MA片
治疗
成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期临床试验 JX11502MA-IIb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片
...敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
治疗
。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉...
CDE
发布于
1年前
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