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药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于
治疗
KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期临床研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234321 | 氟哌啶醇片
...醇片 进行中-尚未招募 氟哌啶醇片适用于精神病性疾病的
治疗
。 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验 氟哌啶醇片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
... 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241073 | 盐酸曲唑酮片
...073 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于抑郁症的
治疗
,对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片
CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 用于
治疗
周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242394 | 布立西坦片
...中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的
治疗
。 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242011 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20242011 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片的生物等效性试验 RH-ILAP-BE-FAS-P1
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液
...发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰
治疗
YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学研究 YKR-H2-2401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241704 | JX11502MA片
CTR20241704 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱc期临床试验 评价JX11502MA片
治疗
成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的临床试验 JX11502MA-IIc
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药
治疗
的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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