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药物临床试验：CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20200966 | 痰热清口服液

...）主要症状消失时间为主要疗效指标，评价痰热清口服液治疗普通感冒的Ⅲ临床试验 TRQ-1802；V3.0

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药物临床试验：CTR20201285 | 益髓生血颗粒

...生血颗粒有效性安全性Ⅱ期临床试验 评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HJG-YSSXKL-ZZYY

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药物临床试验：CTR20201725 | 注射用伏立康唑

CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015

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药物临床试验：CTR20201801 | 拉西地平片

...，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片的生物等效性研究 拉西地平片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正设计在健康人体空腹和餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20211367 | 盐酸美呋哌瑞片

...的mCRPC患者中使用的有效性和安全性研究 一项评估CVL218治疗BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌的II期多中心，单臂，开放研究 CVL218-2001

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...0210884 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片

CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片 已完成 适用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等...

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药物临床试验：CTR20210075 | 波生坦片

CTR20210075 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中...

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