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药物临床试验：CTR20131700 | 红花丹皮酚膏

CTR20131700 | 红花丹皮酚膏 已完成 治疗软组织损伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ期临床人体耐受性试验 评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20131860 | 丁桂油软胶囊

...） 丁桂油软胶囊2期临床人体耐受性试验 丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征（腹痛里寒证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 版本号： 01

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药物临床试验：CTR20132396 | 三羊益心康胶囊

...益心康胶囊的有效性与安全性研究 评价三羊益心康胶囊治疗冠心病心绞痛（阳虚血瘀证）有效性与安全性的平行对照、随机、双盲、多中心临床试验 V1.0

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药物临床试验：CTR20132636 | 虎杖苷注射液

CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II期研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II期临床试验 HW-HZG-1111

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20140855 | 非布司他片

...司他片 进行中-尚未招募 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗（包括有痛风史、现有痛风、痛风性结节和通风性炎） 健康受试者口服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次（40、80、120mg）给药、单剂量多次(80mgX7)给药及食...

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药物临床试验：CTR20150671 | 胃定康软胶囊

CTR20150671 | 胃定康软胶囊 已完成 十二指肠溃疡（血瘀蕴热证） 进一步评价胃定康软胶囊的有效性及安全性研究。 胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡（血瘀蕴热证）随机、开放、平行对照、多中心临床试验。 KMSH.WDKRJN.HBT-V2.0-FA

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药物临床试验：CTR20161056 | 左乙拉西坦片

CTR20161056 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片的生物等效性研究 空腹和餐后状态下单次口服国产与原研左乙拉西坦片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2016-01

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药物临床试验：CTR20170198 | 常通口服液

...8 | 常通口服液 已完成 本品主用于腹盆腔疾病术后粘连的治疗，如急性或慢性胆囊炎，急慢性化脓性阑尾炎，子宫肌瘤等腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ期 临床试验 常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效...

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