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药物临床试验：CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊

CTR20192029 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 一项评价国人健康受试者口服不同剂量氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-B；V 1.3

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药物临床试验：CTR20211569 | 盐酸氟西汀胶囊

...胶囊 已完成 抑郁症；强迫症；神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 YYLZ-FX-068

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药物临床试验：CTR20202272 | 奥卡西平片

CTR20202272 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 一项随...

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药物临床试验：CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20212497 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

CTR20210538 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

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药物临床试验：CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 用于治疗高血压，降低血压。 盐酸奈必洛尔片（5 mg）健康人体生物等效性研究 健康受试者餐后给予自研制剂及其参比制剂的随机、开放性、双周期，双序列，单次空腹/餐后给药生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20211452 | QP001注射液

CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01

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