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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床研究 SCT200-B202；V1.0

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...滞产生术后区域镇痛的安全性和有效性尚未得到证实。 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制...

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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究 SCT200HNSCCⅡ；V1.0

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床...

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药物临床试验：CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 DB043L012...

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药物临床试验：CTR20220564 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...-招募中 局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC） 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 一项评估H...

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛（白蛋白结合型）治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞...

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