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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

... 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重...

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药物临床试验：CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液

...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）患者 评估 GNC-038 四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）Ib/II 期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺...

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药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...-招募中 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH） 评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激...

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

... Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets 已完成 健康受试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）...

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;...

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温州市中医院（浙江中医药大学附属温州市中医院）

...要求细则”准备电子资料。2. 将签字版《临床试验立项评估、审批表》及立项资料发送至wzszyygcp@163.com邮箱。3. 机构收到邮件进行资料审核，审核无误后，在《临床试验立项评估、审批表》上盖章扫描后邮件回复，并告知项目...

机构 发布于8年前 2304 次浏览