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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...种中重度癌痛；2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三...

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药物临床试验：CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影响 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受试者中的相对生物利用度及食物影...

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

...种中重度癌痛；2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心...

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...霉素也可用于幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、...

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