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药物临床试验:CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液
...骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中
评估
HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松(Rd)的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中
评估
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...完成 12 岁及以上患者的过敏性鼻炎和鼻结膜炎症状 一项
评估
GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照
评估
GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液
...基葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 肺部等肿瘤诊断 一项
评估
锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项
评估
锝[...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171354 | 匹伐他汀钙片;英文名:Pitavastatin Calcium Tablets;商品名:无
...蛋白胆固醇。 两种匹伐他汀钙片的餐后口服生物等效性
评估
餐后条件下对健康受试者进行两种匹伐他汀钙片的口服生物等效性
评估
BE Main-T441-1705
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243977 | 布地奈德迟释片
...来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项
评估
受试制剂布地奈德迟释片(规格:4mg)与对照制剂布地奈德肠溶胶囊(耐赋康®,规格:4mg)在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...:尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。
评估
受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究
评估
受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。
评估
受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性鼻咽癌
评估
HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化疗,对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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