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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...者。不适用于由变形杆菌或奈瑟菌属细菌所致的感染。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20243990 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

...者。不适用于由变形杆菌或奈瑟菌属细菌所致的感染。 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代动力学研究. 评估注射用多黏菌素E甲磺酸钠单次和多次给药在中国健康成年受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20213275 | 头孢丙烯片

...化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 评估头孢丙烯片的人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢丙烯片（规格：500mg）与参比制剂（规格：500mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35（重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体）在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35（重组人源抗...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（...

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（...

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...子输卵管内移植（ZIFT））的患者，可刺激多卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...赖脯胰岛素混合注射液25R 已完成 糖尿病 在健康人身上评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 DB042L0120...

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...

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