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药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床
研究
评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I期临床
研究
STB-XTR006-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221415 | 磷酸奥司他韦胶囊
...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230070 | 替米沙坦氨氯地平片
...有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性
研究
替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG2208801
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的
研究
一项口服FXIa抑制剂Asundexian(BAY 2433334)用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床
研究
IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床
研究
IASO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232284 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...补充疗法。 甲磺酸沙芬酰胺片(100 mg)人体生物等效性
研究
宁波美诺华天康药业有限公司提供的甲磺酸沙芬酰胺片与持证商为Zambon S.p.A.的甲磺酸沙芬酰胺片(商品名:Xadago®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232085 | 注射用BL-M02D1
...转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床
研究
评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
BL-M02D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球
研究
,旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液
...价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
CNTO1959UCO300...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床
研究
Bromhexine-JXXXF2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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