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药物临床试验:CTR20251775 | 盐酸伐地那非片
CTR20251775 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募
治疗
男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在空腹状态下于健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251328 | 9MW2821
CTR20251328 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物
治疗
晚期实体瘤 一项评估 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 9MW2821-CP201
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250777 | 聚普瑞锌口腔崩解片
CTR20250777 | 聚普瑞锌口腔崩解片 已完成 本品用于胃溃疡的
治疗
。 聚普瑞锌口腔崩解片人体药代动力学对比研究 聚普瑞锌口腔崩解片人体药代动力学对比研究 JY-YPK-JPRX-2024-143
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究 注射用SKB500
治疗
晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243085 | 非布司他片
...5 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001
治疗
髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253409 | 盐酸溴己新片
CTR20253409 | 盐酸溴己新片 已完成 用于
治疗
急慢性粘液性支气管和肺部疾病。 盐酸溴己新片生物等效性试验 盐酸溴己新片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性试验 RYCX-YKXJ-2505
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253362 | 盐酸齐拉西酮胶囊
CTR20253362 | 盐酸齐拉西酮胶囊 已完成 本品适用于
治疗
成人精神分裂症。 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性研究 盐酸齐拉西酮胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251778 | 蔗糖铁注射液
...液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂
治疗
的病人,如(1)口服铁剂不能耐受的病人;(2)口服铁剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液的生物等效性试验 蔗糖铁注射液的生物等效性试验 RH-IRON-BE-P1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232287 | Y332
CTR20232287 | Y332 进行中-招募完成 晚期实体肿瘤 评估Y332
治疗
转移性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
6天前
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