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药物临床试验:CTR20180186 | 伏拉瑞韦胶囊
...6 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 磷酸依米他韦与伏拉瑞韦并用,
治疗
成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1型慢性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊
CTR20200834 | 双醋瑞因胶囊 已完成 用于
治疗
退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病)。 双醋瑞因胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 双醋瑞因胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆
CTR20160911 | 拉考沙胺糖浆 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的安全性和有效性 双盲随机安慰剂对照研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于
治疗
IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 SP0982(第5次修正案)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202243 | 达沙替尼片
CTR20202243 | 达沙替尼片 已完成 用于
治疗
对甲磺酸伊马替尼耐药,或者不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210962 | 奥利司他胶囊
...18岁及以上成人肥胖或体重超重(体重指数≥24)患者的
治疗
奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中多次用药、两制剂、三周期、随机、开放、自身交叉的以药效学为终点的生物等效性试验 WH-KQ-2...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211176 | 吉马替康胶囊
...管癌或原发性腹膜癌 吉马替康卵巢癌II期 吉马替康胶囊
治疗
铂耐药的复发/难治性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的II期临床研究 ST1481-LEES-2020-13
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202245 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202245 | 普瑞巴林缓释片 已完成 适用于
治疗
与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛、带状疱疹后遗神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220380 | 盐酸米那普仑片
CTR20220380 | 盐酸米那普仑片 已完成 本品用于
治疗
抑郁症 盐酸米那普仑片生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-MNPL-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...中-尚未招募 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药,
治疗
成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222774 | 注射用BH006
...行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、三制剂、三周期、三交...
CDE
发布于
2年前
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