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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液

CTR20181773 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于清醒气管插管镇静的有效性和安全性临床研究 评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于清醒气管插管镇静的有效性与安全性临床研究 BLH3YMNACL2；V1.0

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药物临床试验：CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液

CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101

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药物临床试验：CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

...溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 ORA-D-CN-005

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药物临床试验：CTR20221514 | 硫酸羟氯喹片

...机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、平行的生物等效性研究 一项在空腹情况下的健康男性和女性受试者中进行的关于Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）的开放性、...

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助治疗对比安慰剂的疗效和安全性的随机、 双盲、安慰剂对照国际III期研究（ADAURA2） D5...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20213118 | 重组人促卵泡激素注射液

...卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素的生物等效性研究 重组人促卵泡激素注射液与注射用重组人促卵泡激素在中国健康成年女性中的生物等效性研究 GenSci0082020BE

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药物临床试验：CTR20160588 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...疗 一项比较Pembrolizumab与化疗二线治疗晚期食管癌的III期研究 一项在一线标准治疗后发生进展的晚期/转移性食管癌中比较Pembrolizumab与化疗二线治疗的III期、随机、开放性研究 KEYNOTE-181；05

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