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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究...

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 GSNK-QKTNLT-1Z

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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 ABZL-EM-Ⅱ02

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药物临床试验：CTR20192138 | 依洛尤单抗注射液

...比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性、观察性研究 SHENNONG（神农）：一项在确诊为动脉硬化性心血管疾病的中国患者中评估依洛尤单抗联合标准治疗与单用标准治疗相比对主要心血管事件的疗效的真实世界、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究...

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