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药物临床试验:CTR20252594 | 石杉碱甲控释片
...释片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的临床
研究
评价石杉碱甲控释片在轻、中度阿尔茨海默病型痴呆受试者中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药和安慰剂对照、平行分组的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
W...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252446 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性
研究
盐酸帕罗西汀肠溶缓释片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性
研究
ZT- PLXTBE-2502
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252207 | SSS55注射液
...力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
一项评价SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
SSS55-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2412027
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...(烧心)的预防。 西咪替丁片(0.2 g)人体生物等效性
研究
河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片(商品名:Tagamet HB®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244568 | 注射用BL-M08D1
...瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床
研究
BL-M08D1-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...以上的青少年。 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性
研究
YCRF-DBNF-BE-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240789 | ALXN1850注射液
...疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期
研究
一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年(≥12岁至<18岁 )和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
BL-B01D1-101
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130156 | 地氯雷他定片(西南药业股份有限公司研制)
...的全身及局部症状。 地氯雷他定片人体生物等效性试验
研究
地氯雷他定片人体生物等效性试验
研究
YQSYS201301
CDE
发布于
5年前
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