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药物临床试验：CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 SHKY-KA-2I12-2

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

...脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性，剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20233322 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（5mg/2.5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹、餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 GSNK-QKTNLT-1Z

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药物临床试验：CTR20232584 | 伏立康唑片

...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性研究 伏立康唑片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性研究 HZCG-2023-B0612-16

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（CNS除外）存在已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和...

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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药物临床试验：CTR20231054 | 羧基麦芽糖铁注射液

...注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的生物等效性对比研究 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、单剂量、平行生物等效性对比研究 NHDM2022-044-DB

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药物临床试验：CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片

...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 NHKC-1-III-01

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药物临床试验：CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103

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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

...重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放（评价者盲）、阳性对照的III期临床...

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