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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103

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药物临床试验：CTR20251262 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的随机、盲法、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的药效动力学研究 SDJW-YDTLGLXA-01

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价ABBV-400 联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab 作为一线治疗的安全性、有效性和最佳...

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药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...S1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性...

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华北医疗健康集团峰峰总医院

...运营 SOP 、培训等医疗器械临床试验管理运营体系，所有研究人员职称、学历符合法规要求并经过 GCP 培训获得合格证书，拥有办公场所，包括机构办公室、伦理办公室、档案室、库房。 药物、器械均已完成备案，可承接相关...

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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

...者（RCC） 比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究 一项比较苹果酸舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗高复发风险RCC患者的随机、双盲、3期临床研究 A6181109

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药物临床试验：CTR20140358 | 注射用盐酸头孢唑兰

...化脓性唾液腺炎。 注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究 注射用盐酸头孢唑兰人体药代动力学研究 PK2009-06-CZR-03

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