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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液
...中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床
研究
一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床
研究
4827-CN001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液
CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于监护麻醉镇静的有效性及安全性的临床
研究
评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于监护麻醉镇静的有效性与安全性临床
研究
BLH3YMNACL1;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液
...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性
研究
评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®)作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、平行生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)注射液
...、中度至重度甲状腺眼病(TED)患者中的疗效和安全性的
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床
研究
以评价HBM9161皮下注射在中国活动性、中度至重度甲状腺眼病(TED)患者中的疗效和安全性 9161.5
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期临床
研究
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期注册临床
研究
SIM-372-ENDO-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221430 | 派安普利单抗注射液
...在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性临床
研究
派安普利单抗注射液(10mL:100mg)在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床
研究
AK105-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
JS007-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212626 | PB2452注射液
...评价PB2452在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
在中国健康志愿者中评估 PB2452 (Bentracimab) 联合和不联合替格瑞洛预治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的一项 1 期、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230714 | 缬沙坦左氨氯地平片
...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
NHKC-1-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222177 | 利培酮口崩片
...继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片(1mg)生物等效性
研究
评估受试制剂利培酮口崩片(1 mg)与参比制剂Risperdal® OD Tablets在健康成年受试者中的生物等效性
研究
HT-BE-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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