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药物临床试验：CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂

...次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 SHXHH-CP006-PK-02

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

...CL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20253242 | LM-168注射液

...联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究（当前仅开展I期单药试验） 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体(FIH)、 开放标签、 剂...

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药物临床试验：CTR20253074 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的IV期临床研究 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化（RMS）的多中心、干预性、单臂、开放性、IV期临床研究 QLG1031-401

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药物临床试验：CTR20252219 | QL1706注射液

...OX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的临床研究 QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 QL1706-309

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SC...

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20230994 | Bemarituzumab注射液

...癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究（FORTITUDE-101） 一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安...

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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

... 全面负责协会工作。教授级制药高级工程师，1988年硕士研究生毕业，曾先后任广州白云山制药股份有限公司药物中心研究所所长，广州白云山集团技术委员会副主任，广州市经济委员会技改处副处长（挂职锻炼），广州市医药...

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