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药物临床试验:CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
研究
DUXACT-2308110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液
...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的
研究
。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240858 | 注射用BL-M07D1
... HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的 III 期临床
研究
在不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者中对比 BL-M07D1 与 T-DM1 的随机对照 III 期临床
研究
BL-M07D1-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222950 | 注射用BL-M07D1
...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床
研究
评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
BL-M07D1-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242472 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...中药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药I期临床
研究
评价注射用TQD3524在肾功能不全受试者中的药代动力学
研究
TQD3524-I-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液
...性卒中)风险。 司美格鲁肽注射液人体药代动力学比对
研究
司美格鲁肽注射液人体药代动力学比对
研究
HRSH-SMGLT-I01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与参比制剂苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性
研究
评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊(RYTARY®)在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗
...吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性
研究
一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国
研究
(PEARL) VAD00004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片
...注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的
研究
一项在中重度特应性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期
研究
(Level-Up) M...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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