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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20220302 | 左甲状腺素钠片

...能抑制试验。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性临床研究 MACN/21/Levo-Beq/001

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药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 NS-065/NCNP-01-211

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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...MA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01

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药物临床试验：CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

... 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE008

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 PANT-TDR-1003

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 DF003-101

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药物临床试验：CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究 在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究 BJHM-EMRT-PK01

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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