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药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 SCTT11...
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药物临床试验:CTR20250870 | 盐酸莫西沙星片

...星片在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验研究方案 盐酸莫西沙星片在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验研究方案 HJBE20241203-0304
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药物临床试验:CTR20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 JY-BE-YBTXA-2024-116
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药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏

...剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研...
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药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究(IMBRELLA C) YO42713
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药物临床试验:CTR20253189 | SYN818片

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 一项评价SYN818(一种DNA聚合酶θ[POLQ]抑制剂)与奥拉帕利联合给药在携带乳腺癌易感基因(BRCA)突变和/或同源重组修复(HRR)通路缺陷的局部晚期或转移性实体瘤患...
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药物临床试验:CTR20253137 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉的生物等效性研究 MDX2504
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药物临床试验:CTR20252842 | 富马酸伏诺拉生片

...以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片(规格:20 mg)与参比制剂富马酸伏诺拉生片沃克®(规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20252693 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

CTR20252693 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性研究 HB1801对比泰索帝®治疗晚期乳腺癌中疗效和安全性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 HB1801-015
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药物临床试验:CTR20252424 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-044
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