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药物临床试验：CTR20170913 | Nivolumab注射液

...液 已完成 胸膜间皮瘤 nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究 一项比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试验 CA209743

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药物临床试验：CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01

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药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

...合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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药物临床试验：CTR20202556 | 非达霉素片

CTR20202556 | 非达霉素片 已完成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效...

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药物临床试验：CTR20220248 | 尼麦角林片

...引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

CTR20211718 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、...

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药物临床试验：CTR20191887 | 泊那替尼片

...城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 泊那替尼联合化疗治疗白血病的有效性和安全性研究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的3期研究 泊那替尼-3001；修订案04

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药物临床试验：CTR20222598 | 盐酸曲唑酮片

...598 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20221091 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动） 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者中采用两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的空腹...

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药物临床试验：CTR20212938 | SHR0302片

...片 进行中-招募中 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临床研究 RSJ10135

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