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药物临床试验:CTR20251599 | 替米沙坦片
...片 进行中-尚未招募 高血压:用于成年人原发性高血压的
治疗
。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 MDX250...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251395 | 暂未拟定
...未拟定 进行中-尚未招募 晚期实体瘤/非小细胞肺癌 评价
治疗
性疫苗在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性研究 评价Vx-001在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241356 | MK-7240
...K-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240
治疗
中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-001
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片
CTR20232283 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于
治疗
与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 2023-PRBL-BE-023
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248单药或联合
治疗
在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊
CTR20200057 | 氟唑帕利胶囊 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙
治疗
mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101;3.0
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504
治疗
实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片
治疗
原发性痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多中心随机双盲、双模拟平行对照试验 01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130917 | 肾力欣颗粒
CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期 肾力欣颗粒Ⅱ期临床试验 肾力欣颗粒
治疗
脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期有效性和安全性的多中心临床试验 FA20120816SLX
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131247 | 芎芍芷荆片
...,瘀血阻络证) 芎芍芷荆片Ⅱa期临床试验 芎芍芷荆片
治疗
偏头痛(风邪上扰,瘀血阻络证)的有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱa期临床试验 2013pro0249SJNKZY
CDE
发布于
5年前
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