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药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
... 进行中-招募中 NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤 TL118胶囊
治疗
NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT032-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222361 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20222361 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2 型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究。 JY-BE-AGLT-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221549 | Anifrolumab注射液
CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab
治疗
狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221507 | 阿兹夫定片
...合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒
治疗
的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221306 | TP21注射液
CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE
治疗
肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片
...列腺癌(mHSPC)男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺
治疗
(ADT)与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照 III期 研究 21140
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230960 | 替米沙坦胶囊
...米沙坦胶囊 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的
治疗
, 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212200 | Parsaclisib片
...继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼
治疗
骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在对芦可替尼反应不佳的骨髓纤维化受试者中评价 PI3Kδ抑制剂 Parsaclisib 联合芦可替尼的随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
...多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药
治疗
相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机化研究(DREAMM 3) 207495
CDE
发布于
1年前
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