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药物临床试验:CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片
CTR20192727 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的
治疗
。 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究 D191002.CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202279 | 奥美沙坦酯片
CTR20202279 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的
治疗
奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-AMS-356C-Y01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体
治疗
晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊
CTR20202581 | 替米沙坦胶囊 已完成
治疗
原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192079 | Semaglutide片
CTR20192079 | Semaglutide片 进行中-招募完成
治疗
2型糖尿病,实现血糖控制;降低心血管高风险的2型糖尿病成人患者的心血管事件风险 在2型糖尿病患者中进行的一项Semaglutide的心脏疾病研究 2 型糖尿病患者中开展的Semaglutide心血管...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210910 | 他达拉非片
CTR20210910 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210770 | 替米沙坦胶囊
CTR20210770 | 替米沙坦胶囊 已完成
治疗
原发性高血压 替米沙坦胶囊餐后人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2020...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211500 | NA
...儿童和年轻成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 CTL019
治疗
复发/难治性急性B淋巴细胞白血病的疗效和安全性 在中国儿童和年轻成人复发或难治性急性B淋巴细胞白血病患者中评估CTL019的疗效和安全性的II期、单臂、多中心试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212350 | 恩格列净片
CTR20212350 | 恩格列净片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价恩格列净片与Jardiance®在中国健康成年受试者中的生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202682 | 他达拉非片
CTR20202682 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2...
CDE
发布于
3年前
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