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药物临床试验：CTR20171510 | GB221

... 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 GENOR GB221-004；V2.0

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生...

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药物临床试验：CTR20210293 | 盐酸氯哌丁片

CTR20210293 | 盐酸氯哌丁片 已完成 适用于治疗由感冒、急性支气管炎，慢性支气管炎，支气管扩张症，肺结核，肺癌等引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片生物等效性试验 盐酸氯哌丁片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20192137 | 罗氟司特片

CTR20192137 | 罗氟司特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照，比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊

CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A；V 1.2

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药物临床试验：CTR20211217 | 氢化可的松缓释片

CTR20211217 | 氢化可的松缓释片 已完成 成人肾上腺功能不全的治疗。 QKH空腹及餐后人体生物等效性试验 QKH在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TJP-BE202101

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药物临床试验：CTR20200041 | 注射用拉布立海

...有NHL和AL的儿童患者中，应用拉布立海（法舒克）预防和治疗高尿酸血症的有效性和安全性 RASBUL09107；修订版方案02

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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-001

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

CTR20202354 | SYHA1805片 已完成 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20170913 | Nivolumab注射液

...液 已完成 胸膜间皮瘤 nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究 一项比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试验 CA209743

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