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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 DGPR1008-PCa-I/II-01

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 TAK-743-4012

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药物临床试验：CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗

...的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC48-C029

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-...

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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

...移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的1 期研究 BGB-A317-103

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂

...病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究 评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗有效性及安全性的III期临床研究 TQG202-III-01

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药物临床试验：CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 SHKY-KA-2I12-3

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