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药物临床试验：CTR20230452 | ACT001-B胶囊

...B胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT001增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期临...

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药物临床试验：CTR20220893 | PM8002注射液

CTR20220893 | PM8002注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌 评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-S...

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药物临床试验：CTR20210858 | SY-5007片

CTR20210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20201547 | VGX-3100

...行中-招募中 HPV-16/18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变 评价VGX-3100治疗HPV-16和/或HPV-18感染相关宫颈高度鳞状上皮内病变的疗效和安全性的临床研究 评价肌内注射VGX-3100伴随采用CELLECTRA™ 5PSP进行电穿孔以治疗HPV-16和/或HPV-18相关...

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20232074 | 奥布替尼片

...减少症 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20223391 | XH-5102片

CTR20223391 | XH-5102片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液

CTR20213038 | QL1706注射液 已完成 复发性或转移性宫颈癌 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

...格林 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(...

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