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南阳市第二人民医院

...办进行财务申报。3.人类遗传资源申报流程①本机构作为参加单位接受由组长单位作为主申请单位统一申请遗传办审批。②经伦理批准后，机构申请承诺书签字。4.准备会议流程会前请提前一至两周将研究者手册、试验方案等资...

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首都医科大学附属北京友谊医院

...苏联政府将医院正式移交我国政府，周恩来总理亲自来院参加了移交仪式。1970年，周总理亲自为医院命名为“北京友谊医院”。目前，首都医科大学附属北京友谊医院是集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的北京市属三级...

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丹阳市人民医院

...为联络员，负责各相关专业材料的起草和联络协调工作。参加GCP创建人员一部分通过国家食品药品监督管理总局现场或远程培训获得GCP证书，一部分通过邀请中国药理协会药物临床试验专委会的老师到我院培训，经过学习和考核...

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上海市浦东新区精神卫生中心（上海市浦东新区心理咨询中心、同济大学附属精神卫生中心）

... → 物资到位(5工作日)→ 启动会（和PI 预约，并通知机构参加）。

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河北医科大学第一医院

...法学人员、CRC及CRA等，均经过GCP和临床试验技术培训。除参加院外培训，机构办公室每年组织全院研究人员进行院内培训，培训的内容全面，包括法规、指南、指导原则、试验技术、医院管理文件、试验方案以及更新的文件等。...

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中国人民解放军南部战区总医院（原广州军区广州总医院）

...训，每年组织院内培训并选派部分研究者和机构管理人员参加院外的培训，确保参与临床试验的研究者均取得GCP培训合格证书；每个项目均召开启动培训会。⑤管理文件：制订了临床试验管理文件，并结合工作实际不断更新完善...

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上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...级临床试验管理人员和各专业组从事临床试验的研究人员参加国家、地方及其他单位举办的有关GCP学习，明确规定承担临床研究的试验人员必须经过GCP培训。各级管理和研究人员通过定期培训，对药物临床试验从管理制度方面和...

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嘉兴市第二医院

...质文件（个人简历及GCP培训证书等）17如为多中心试验的参加单位，需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案（已签字）19研究者手册110知情同意书（包括译文）及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说...

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襄阳市中心医院

...麻醉科、I期临床试验研究室等备案专业骨干成员100余人参加国家级GCP网络培训并获得GCP证书。2023年至今已组织20余场院内培训。 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...人或其指定的会议负责人落实启动会时间、人员及场地，参加人员包括申办方监查员、专业科室研究团队全体人员及机构办人员及相关辅助科室人员等；(4) 按计划实施会议议程。4. 药物管理流程本院临床试验用药品采用中心GCP...

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