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药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液
...治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床
研究
评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
NTP-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂
... 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,以...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232858 | 盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)
...缓释片(24h渗透泵型)单次及多次给药的人体药代动力学
研究
盐酸吗啡缓释片(24h渗透泵型)在慢性疼痛受试者中单次及多次给药的人体药代动力学
研究
DUXACT-2206007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液
CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗R/R MM的 I 期临床
研究
CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 I 期临床
研究
CRKBY-102c
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...交通静脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的 I 期临床
研究
评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I 期临床
研究
STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片
...右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床
研究
右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
SYH9052-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250349 | 注射用HLX43
...性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床
研究
一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床
研究
HLX43HLX10-ST...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233808 | 吡格列酮二甲双胍片
...用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023B...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床
研究
一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展
研究
以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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