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药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
9MW0813...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
LWY20063C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下给药的I期
研究
一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期
研究
ZL-1103-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性
研究
JY-BE-AQBP-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212669 | 马钱子总碱囊泡凝胶
...脉络证引起的疼痛肿胀。 马钱子总碱囊泡凝胶Ⅰ期临床
研究
马钱子总碱囊泡凝胶在中国健康受试者中单次给药和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
研究
FA-MQZ-Ⅰ-2108
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223266 | Talquetamab
...合泊马度胺和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
研究
一项在既往接受过至少1线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Talquetamab(皮下注射)联合达雷妥尤单抗(皮下注射)和泊马度胺(Tal-DP)或Talqutamab(皮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液
...胰腺癌的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性
研究
QLG2041-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230398 | 阿奇霉素分散片
... 阿奇霉素分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
试验 阿奇霉素分散片健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后条件下的人体生物等效性
研究
试验 HZ-APK-AQMS-22-85
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片
...症肌无力 溴吡斯的明缓释片的单/多次给药的PK和安全性
研究
一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉试验比较溴吡斯的明缓释片(上海上药中西制药有限公司)与溴吡斯的明片(MESTINON®,Valeant Pharmaceuticals North Amer...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生物等效性
研究
评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性
研究
QLG1114-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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