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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

...g或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 无

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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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药物临床试验：CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊 主动暂停 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0270 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20160408 | 安立生坦片

CTR20160408 | 安立生坦片 已完成 适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化 评价我公司生产的安立生坦片与凡瑞克是否生物等效 安立生坦片5mg随机、开放、两周期、两交叉健...

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药物临床试验：CTR20160849 | 左乙拉西坦片

CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0

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药物临床试验：CTR20180426 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180426 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍（ED） 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 YG-17043-BE

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药物临床试验：CTR20180579 | 盐酸美金刚缓释胶囊

CTR20180579 | 盐酸美金刚缓释胶囊 已完成 用于治疗中度至重度阿尔兹海默病 盐酸美金刚缓释胶囊在健康人体中的生物等效性试验 盐酸美金刚缓释胶囊在健康人体中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等...

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