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药物临床试验：CTR20211350 | 雷贝拉唑钠肠溶片

... 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中的空腹/餐后生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、重复交叉的生物等效性研究 LBLZN-BE-001

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药物临床试验：CTR20190234 | 培化西海马肽注射液

...者 培化西海马肽注射液治疗非透析肾性贫血患者的临床研究 培化西海马肽注射液治疗慢性肾脏病非透析患者贫血的有效性和安全性多中心随机开放阳性对照非劣效性Ⅲ期研究 HS-20039-301；版本号 HS-20039-301-01-20181106

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药物临床试验：CTR20202460 | 甲磺酸阿美替尼片

...阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、双盲、III期、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20213295 | 头孢羟氨苄咀嚼片

...炎等。 头孢羟氨苄咀嚼片（0.25g）人体餐后生物等效性研究 头孢羟氨苄咀嚼片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 JH-202101-C

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药物临床试验：CTR20221580 | 磷酸奥司他韦口崩片

...流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体药代动力学比较研究 磷酸奥司他韦口崩片人体药代动力学比较研究 DX-2204057

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药物临床试验：CTR20220601 | 注射用A型肉毒毒素

...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HengLi006

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药物临床试验：CTR20222181 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的临床研究 吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 JXYY2022-01

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药物临床试验：CTR20230387 | 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液

...神经损伤 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液Ⅱ期临床研究 重组人神经生长因子（ZX1305）注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-JSZX-2022001F

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的开放性II期研究 KP104-201

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药物临床试验：CTR20210421 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

...经口腔吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂的人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入气雾剂人体生物等效性研究 HJG-SMFT-CFYY

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