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药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床
研究
。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床
研究
。 LZ901-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212408 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片(I) 生物等效性
研究
缬沙坦氨氯地平片(I)在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220996 | 阿达木单抗注射液
...国中重度活动性克罗恩病(CD)患者中的安全性和有效性
研究
一项为期一年的评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册
研究
P20-043
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212019 | 尼莫地平片
...疾病引起的。 尼莫地平片在健康受试者中的生物等效性
研究
尼莫地平片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、四周期完全重复的交叉生物等效性
研究
KL307-BE-01-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213296 | 头孢羟氨苄咀嚼片
...炎等。 头孢羟氨苄咀嚼片(0.25g)人体空腹生物等效性
研究
头孢羟氨苄咀嚼片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
。 JH-202101-K
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液
...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
(Mini-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
ZKO-ATP-202105-Mini-CHAMP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液
...展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的
研究
帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的
研究
MK-3475-158
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床
研究
一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床
研究
U16-I/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
研究
计划及
研究
方案 AHJM-BE-MLSN-2230
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液
...全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床
研究
ZKO-ATP-202105-China-CHAMP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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