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药物临床试验:CTR20132703 | Ramucirumab(IMC-1121B,LY3009806)
...瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学
研究
评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床
研究
I4T-CR-JVBU
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液
...腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺
研究
一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部晚期或转移性)三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
... 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性
研究
评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性
研究
YCRF-FBT-BE-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性
研究
评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性
研究
YCRF-FBT-pilotBE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液
...射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床
研究
评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性:多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床
研究
CS1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202701 | 头孢地尼颗粒
...炎,鼻窦炎,猩红热。 头孢地尼颗粒的人体生物等效性
研究
头孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
CSSY-BE-CEFD202012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
... 莱洛替尼在轻、中度肝功能损害受试者中的药代动力学
研究
单中心、非随机、开放、单次口服给药,评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学
研究
Z650-HI-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的
研究
聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(CRB0401)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床
研究
CRRH-001-01C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片
...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片(受试制剂和参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-EJSG-BE-2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性
研究
一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床
研究
,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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