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药物临床试验：CTR20222087 | QL1706注射液

...移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706-301

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

...性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 JY20210115-Ia

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药物临床试验：CTR20211230 | NH102盐酸盐片

...次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 HN102-11

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...R2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II...

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药物临床试验：CTR20200445 | TJ004309注射液

...09单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309（一种抗CD73单克隆抗体）单药及与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量...

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药物临床试验：CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

...癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B2276-1-01

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药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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