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药物临床试验：CTR20232656 | 无

...多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB（RO7082859）联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液

... RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202

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药物临床试验：CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

...瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG2001-001

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20222281 | QL1706注射液

...的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 QL1706-304

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药物临床试验：CTR20253402 | MK-1084片

...-1084 联合西妥昔单抗和mFOLFOX6 治疗KRAS G12C 突变mCRC 的III期研究 一项在KRAS G12C突变的局部晚期不可切除或转移性结直肠癌受试者中评价MK-1084、西妥昔单抗和mFOLFOX6联合治疗对比mFOLFOX6联合或不联合贝伐珠单抗作为一线治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20253152 | XH-S003胶囊

...尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 XH-S003-II-102

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药物临床试验：CTR20252160 | 布立西坦口服溶液

...西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究 评价布立西坦口服溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药代动力学特征、安全性和有效性的多中心、开放、单臂临床研究 BLXT-OS-202407

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药物临床试验：CTR20251943 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）

...血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2504052

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性研究 QL1012D-...

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