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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

...变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和2期推荐剂量的开放标签、剂量递增1期研究 D3S-002-100

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

...联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1

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药物临床试验：CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液

... 高危肌层浸润性膀胱癌 BO42843阿替利珠单抗膀胱癌临床研究 一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗（抗PD-L1 抗体）与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843

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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

...利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 Gensci059-Ia-A

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

... 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单组、II期研究 ML41256

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药物临床试验：CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 已完成 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001；V1.4

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01

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药物临床试验：CTR20240571 | CM313（SC）注射液

...疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的I期研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安慰剂对照I期临床研...

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药物临床试验：CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液

...康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期临床研究 JX07002

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