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药物临床试验：CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8；4.0版

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)

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药物临床试验：CTR20170472 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20170472 | 人凝血因子Ⅸ 已完成 乙型血友病 验证人凝血因子Ⅸ疗效及安全性的临床研究 验证人凝血因子Ⅸ治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放性、多中心临床研究 HF-Ⅸ-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

...用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募中 B型血友病（先天性因子IX缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）...

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药物临床试验：CTR20231036 | AP017

...0231036 | AP017 进行中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20180229 | 人凝血酶原复合物

CTR20180229 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20220283 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...III缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白II期临床研究 在重型血友病A患者（成人...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...III缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血...

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