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药物临床试验:CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...III缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治
血
友病
A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假
血
友病
。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 本品拟用于A型或B型
血
友病
伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物
血
友病
患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型
血
友病
伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物
血
友病
患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180124 | 人凝血酶原复合物
CTR20180124 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型
血
友病
(因子Ⅸ缺乏症) 人凝血酶原复合物临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型
血
友病
(因子Ⅸ缺乏症)的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
...III缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治
血
友病
A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假
血
友病
。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期临床研究 在重度
血
友病
A 患者中评...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20200548 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型
血
友病
注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型
血
友病
患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物
...子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型
血
友病
的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型
血
友病
患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1614PCC
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20190744 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型
血
友病
注射用重组人凝血因子ⅧPK研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型
血
友病
患者中的PK比较临床研究 CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ
...Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型
血
友病
的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在
血
友病
A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成
血
友病
乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物(PCC)治疗
血
友病
乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
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