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药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

CTR20230417 | Fitusiran注射液 进行中-尚未招募 血友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20230417 | Fitusiran注射液

CTR20230417 | Fitusiran注射液 进行中-招募完成 血友病 一项皮下注射药物（fitusiran）预防重度血友病男性青少年或成人受试者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 乙型血友病 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童（＜12周岁）中、重型...

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

CTR20232648 | FT-004注射液 进行中-尚未招募 血友病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%...

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药物临床试验：CTR20253213 | 人凝血酶原复合物

CTR20253213 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20182301 | Fitusiran注射液

CTR20182301 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中...

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药物临床试验：CTR20221882 | 人凝血酶原复合物

CTR20221882 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244076 | 人凝血酶原复合物

CTR20244076 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 G...

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药物临床试验：CTR20250365 | GS1191-0445注射液

CTR20250365 | GS1191-0445注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价GS1191-0445注射液治疗血友病A的临床研究 一项在血友病A中国受试者中评价GS1191-0445注射液单次给药的有效性和安全性单臂、开放标签、多中心研究 GS1191-0445-GTHA-CN02

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