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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...| 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A ...

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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

...因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心临床研究 HF-PCC-PⅢ-CTP（版本号：Ver2.2）

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本...

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药物临床试验：CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1...

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药物临床试验：CTR20150271 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX

...ulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX 已完成 乙型血友病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ...

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药物临床试验：CTR20201225 | 人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验 人凝血因子Ⅷ在重型血友病A患者中单...

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...R20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者（＜12岁）中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...

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