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药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克...
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药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液

...20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性消化道肿及其他实体 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿及其他实体患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在...
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药物临床试验:CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期实体 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单...
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药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液

CTR20220532 | LD002注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体或非霍奇金淋巴 一项在晚期/转移性恶性实体或非霍奇金淋巴受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...
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药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
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药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺...
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药物临床试验:CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

CTR20242543 | 注射用BL-M14D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿实体 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性...
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药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

CTR20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
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药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...00 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 KM602治疗晚期实体患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
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