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药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液

...00 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体 评价B901注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体 IBI334治疗晚期恶性肿的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体 IBI334治疗晚期恶性肿的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101
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药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021

...胞、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究(包含青少年腱鞘巨细胞方案增补) 一项开放的ABSK021在晚期实体患者中的安全性、耐受性与药代动力...
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

CTR20221822 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
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药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体患者 评价NV-A01治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

CTR20221822 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及...
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药物临床试验:CTR20251255 | GenSci128片

...51255 | GenSci128片 进行中-尚未招募 携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体患者中评估GenSci128片的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202

...用ALK202 进行中-尚未招募 实体 一项评估注射用ALK202在晚期实体研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体研究参与者中的安全性、...
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