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药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液

CTR20241614 | GQ1010注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 GQ1010静脉输注液在晚期实体受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...
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药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体 JS007治疗晚期实体患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体患者的I期临床研究 JS007-001-I
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

CTR20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿及其他实体 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及...
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

CTR20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿及其他实体 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及...
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实...
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体的安全性、耐受性、初步抗肿活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体...
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体的安全性、耐受性、初步抗肿活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1

CTR20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性消化道肿及其他实体 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及其他实体患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿及...
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药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液

...20230479 | SIM0348注射液 进行中-招募中 实体 SIM0348单药在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性...
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