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药物临床试验：CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片

...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-202...

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药物临床试验：CTR20250107 | CM313（SC）注射液

CTR20250107 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106

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药物临床试验：CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素

CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对研究 2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对研究 rhTPO-102

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

...老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C3671044

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药物临床试验：CTR20250848 | 米格列醇片

...岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片人体生物等效性研究 北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

...中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101&HT-102-101

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药物临床试验：CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-102

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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药物临床试验：CTR20253057 | 艾普拉唑肠溶片

...。 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 NHDM2025-035

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药物临床试验：CTR20252844 | 洛索洛芬钠颗粒

...管炎的急性上呼吸道炎）。 洛索洛芬钠颗粒生物等效性研究 洛索洛芬钠颗粒在中国健康参与者中的生物等效性研究 2025-BE-LSLFNKL-01

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