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药物临床试验：CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体生物等效性研究 XY3-BE-YDTL1804A01；1.0

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药物临床试验：CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊

...以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究，以评价有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-001（V1.1）

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药物临床试验：CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂

...全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂餐后生物等效性研究 地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉餐后生物等效性研究 190189；版本号：Final；日期：2019年6月21日。

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

...试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学研究以及药代动力学比较研究试验 19-MEDISAN-ALXT；19-MEDISAN-ALXT-01

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药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

...移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-II-HCC

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药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素

...素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 ZSYLSNJS001

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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

...肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19日

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...疗HER2阳性不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTIN...

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