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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400701

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药物临床试验：CTR20242080 | NF2105胶囊

... NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF-NLTN-2312001

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20241958 | 维生素K1注射液

...素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量肌肉注射生物等效性研究 BT-VK1-BE-03

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药物临床试验：CTR20241923 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2403003

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400601

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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药物临床试验：CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素

...治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组A型肉毒毒素（JHM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JHM03-CT102

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...的缓解（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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