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药物临床试验：CTR20180746 | HC-1119软胶囊

CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的耐受性、初步疗效的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-B)

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药物临床试验：CTR20212795 | RO7030816

...成 滤泡淋巴瘤 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20240974 | HSK3486乳状注射液

CTR20240974 | HSK3486乳状注射液 进行中-尚未招募 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TO...

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药物临床试验：CTR20221194 | DDCI-01

CTR20221194 | DDCI-01 进行中-招募中 肺动脉高压（PAH） 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中...

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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

...-尚未招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研究 TLBT-TO...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...招募中 复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL-...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARG...

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