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药物临床试验:CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行对照I
期
临床
研究 LY03003/CT-CHN-107/Part A
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230568 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ
期
临床
研究 CM310-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I
期
临床
试验 BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...助治疗有效性和安全性的III
期
、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
...急性髓系白血病的随机、对照、开放、多中心的桥接Ⅲ
期
临床
研究 HC1702-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
...急性髓系白血病的随机、对照、开放、多中心的桥接Ⅲ
期
临床
研究 HC1702-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...三
期
。 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验 15-HPV-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...三
期
。 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验 15-HPV-1001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片
...可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外
临床
研究。 结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119注射液I
期
临床
:在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照,评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP-I-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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